Industria Italiana Trei Pulsix Spot-on Cani 10-25kg, 4 Pipette

Indicazioni per l'uso

Pulsix Soluzione Spot-on è indicato per cani di taglia media (peso compreso tra 10 e 25 kg) affetti da, o a rischio di, infestazioni miste causate da pulci, pidocchi masticatori, zecche, pappataci, zanzare e mosche cavalline. Il trattamento è indicato per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci e per il trattamento dei pidocchi masticatori. Inoltre, offre un'efficacia acaricida e repellente persistente contro le infestazioni da zecche e riduce la probabilità di trasmissione del patogeno Ehrlichia canis. Il medicinale veterinario fornisce anche un'attività repellente contro i pappataci, le zanzare e le mosche cavalline.

Meccanismo d'Azione

Pulsix Soluzione Spot-on è un medicinale veterinario che combina imidacloprid e permetrina per trattare e prevenire le infestazioni da parassiti nei cani. La permetrina esercita un'azione acaricida e repellente contro le zecche, mentre l'imidacloprid agisce contro le pulci. Il prodotto riduce il rischio di trasmissione di patogeni come Ehrlichia canis e Leishmania infantum.

Destinazione d'Uso

Cani di taglia media (10-25 kg)

Caratteristiche del Prodotto

Pulsix Soluzione Spot-on è un farmaco veterinario antiparassitario specificamente formulato per cani di taglia media con un peso compreso tra 10 e 25 kg. Il prodotto contiene i principi attivi Imidacloprid e Permetrina, noti per la loro efficacia contro un'ampia gamma di parassiti esterni come pulci, zecche, pidocchi masticatori, pappataci, zanzare e mosche cavalline. La formulazione in pipette pre-misurate garantisce un'applicazione facile e precisa direttamente sulla pelle dell'animale, offrendo una protezione duratura e riducendo il rischio di infestazioni miste.

Modalità d'uso e Posologia

Utilizzo spot-on. Solo per uso esterno. Applicare solo su pelle integra. Gli animali devono essere pesati accuratamente prima del trattamento. La dose minima raccomandata è: 10 mg/kg di peso corporeo (bw) di imidaclopride e 50 mg/kg di peso corporeo (bw) di permetrina. Schema di dosaggio per il medicinale veterinario: per cani di peso superiore a 10 kg e fino a 25 kg, utilizzare una pipetta da 2,5 ml contenente 250 mg di imidaclopride e 1250 mg di permetrina. L'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla pelle dell'animale, in particolare sulla parte superiore della schiena, dalla spalla fino alla base della coda, in quattro punti diversi. Separare i peli fino a rendere visibile la pelle e posizionare la punta della pipetta sulla pelle, schiacciando delicatamente per espellere una parte della soluzione su di essa.

Avvertenze e Controindicazioni

Il medicinale veterinario non deve essere utilizzato su cuccioli di età inferiore a 7 settimane o su cani di peso pari o inferiore a 1,5 kg. Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare sui gatti. L'uso non necessario di antiparassitari o un uso diverso dalle istruzioni fornite nel riassunto delle caratteristiche del prodotto può aumentare la pressione di selezione della resistenza e portare a una riduzione dell'efficacia. La decisione di utilizzare il medicinale veterinario deve basarsi sulla conferma della specie e della carica parassitaria, o del rischio di infestazione in base alle sue caratteristiche epidemiologiche, per ogni animale. In pulci, zecche (Rhipicephalus sanguineus), mosche cavalline (Stomoxys calcitrans), zanzare (Culex pipiens, Aedes aegypti) e pappataci (P. papatasi) è stata segnalata resistenza alla permetrina. L'utilizzo di questo medicinale veterinario deve tenere conto delle informazioni locali sulla suscettibilità dei parassiti interessati, se disponibili. Si consiglia di approfondire le indagini sui casi di sospetta resistenza, utilizzando un metodo diagnostico appropriato. Nell'eventualità che la resistenza venisse confermata, questa dovrà essere segnalata al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o alle autorità competenti. In assenza di rischio di co-infezione da pulci, zecche e/o pappataci, si dovrebbe utilizzare un prodotto a spettro ridotto. Potrebbe verificarsi un attaccamento di singole zecche o punture di singoli pappataci o zanzare. Per questo motivo, la trasmissione di malattie infettive da parte dei suddetti parassiti, se le condizioni sono sfavorevoli, non può essere esclusa. Si consiglia di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima della prevista esposizione alla E. canis. Relativamente ad E. canis, alcuni studi hanno dimostrato un rischio ridotto di ehrlichiosi nei cani esposti alle zecche Rhipicephalus sanguineus infette da E.canis a partire da 3 giorni dopo l'applicazione del medicinale veterinario e che persiste per 4 settimane. Una protezione immediata contro le punture dei pappataci, non è stata documentata. I cani trattati per ridurre il rischio di infezione da Leishmania infantum trasmessa da pappataci P. Perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione iniziale del trattamento. Va considerata l'eventualità che altri animali presenti nel medesimo ambiente domestico possano rappresentare una fonte di reinfezione da pulci, zecche o pidocchi, e che questi vengano trattati, se necessario, con un medicinale appropriato. Al fine di ridurre ulteriormente le minacce ambientali, si suggerisce l'uso aggiuntivo di un adeguato trattamento ambientale contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. Il medicinale veterinario rimane efficace anche qualora l'animale si dovesse bagnare. È tuttavia opportuno evitare l'esposizione prolungata e intensa all'acqua. La persistenza dell'efficacia potrebbe essere ridotta in caso di esposizione frequente all'acqua. In tali casi, non ripetere il trattamento più di una volta alla settimana. Per ottimizzare l'efficacia del medicinale veterinario, un eventuale shampoo deve essere effettuato sul cane prima dell'applicazione del medicinale veterinario o almeno 2 settimane dopo. Prestare attenzione per evitare che il contenuto della pipetta entri in contatto con gli occhi o la bocca del cane trattato. Si deve prestare attenzione a somministrare correttamente il medicinale veterinario come descritto nel paragrafo 3.9. In particolare, deve essere evitato l'assorbimento orale dovuto al leccamento del sito di applicazione, da parte degli animali trattati o di quelli entrati in contatto con essi. Consultare il proprio medico veterinario prima di utilizzare il medicinale veterinario su cani malati e debilitati. Questo medicinale veterinario contiene butilidrossitoluene che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto) o irritazioni agli occhi e alle mucose. In casi estremamente rari si possono manifestare sintomi clinici, che nella maggior parte dei casi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Studi di laboratorio su conigli e ratti con l'eccipiente N-metilpirrolidone hanno evidenziato effetti fetotossici. Il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza e da donne che sospettano di essere in gravidanza. Le donne in età fertile devono indossare dispositivi di protezione individuale, come guanti, durante la manipolazione del medicinale veterinario. Evitare il contatto del medicinale veterinario con la pelle, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Non ingerire. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Conservare le pipette nella confezione originale fino al momento dell'uso e smaltire immediatamente quelle usate, per evitare che i bambini vi abbiano accesso. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilità alla permetrina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Se il medicinale veterinario dovesse accidentalmente entrare in contatto con gli occhi, sciacquarli abbondantemente con acqua. Se l'irritazione della pelle o degli occhi dovesse persistere, consultare immediatamente un medico, mostrandogli il foglietto illustrativo. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere toccati per almeno 12 ore dopo la somministrazione del medicinale veterinario, in particolare dai bambini. Pertanto, ad esempio, si raccomanda di trattare i cani, la sera. Ai cani trattati di recente non dovrebbe essere permesso di dormire insieme al proprietario, soprattutto con i bambini. Poiché il medicinale veterinario è pericoloso per gli organismi acquatici, i cani trattati non devono in nessun caso entrare in contatto con qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Questo medicinale veterinario è estremamente velenoso per i gatti e potrebbe rivelarsi fatale a causa della loro fisiologia particolare, che non è in grado di metabolizzare determinati composti, tra cui la permetrina. Tenere i cani trattati lontano dai gatti dopo il trattamento finché il sito di applicazione non sia asciutto, per evitare che i gatti vengano esposti accidentalmente al medicinale veterinario. È importante assicurarsi che i gatti non tocchino il sito di applicazione del cane trattato con questo medicinale veterinario. Se ciò dovesse verificarsi, consultare immediatamente un veterinario.

Ingredienti e Composizione

Ogni pipetta da 2,5 ml contiene le sostanze attive: imidaclopride 250,0 mg; permetrina (40/60) 1250,0 mg. Eccipienti: butilidrossitoluene (E321) 2,5 mg, N-metilpirrolidone 1206 mg, miglyol 812, acido citrico monoidrato.

Formato

4 pipette da 2,5 ml